Купить Фемостон 1/5 тб п/о №28 в Москве

Фемостон

1/5 тб п/о №28
Фемостон 1/5 тб п/о №28
1047

Бесплатная доставка при покупке на сумму
от 2000 руб!

Доставка заказа осуществляется
на следующий день.

В случае свободных курьеров,
доставка осуществляется день в день.

Доставка по Москве - 200 руб.

Подробная информация о доставке и оплате

В наличии
Только плюсы!
  • Покупая в Интернет, Вы экономите до 30%.
    Подробнее
  • Гарантия качества
  • Бесплатная доставка при покупке на сумму 2000 руб.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, оранжево-розового цвета, с гравировкой «379» — на одной стороне таблетки и гравировкой буквы «S» над значком «7» — на другой стороне таблетки.

После приема внутрь микронизированный эстрадиол легко всасывается. Метаболизируется в печени до эстрона и эстрона сульфата, который также подвергается печеночной биотрансформации. Глюкурониды эстрона и эстрадиола выводятся преимущественно с мочой.


Дидрогестерон после приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Метаболизируется полностью, основной метаболит — 20-дигидродидрогестерон (ДГД), присутствующий в моче, в основном, в виде конъюгата глюкуроновой кислоты. Т1/2 — 5–7ч, ДГД — 14–17ч. Полное выведение происходит через 72 ч.

Эстрадиол, входящий в состав препарата и идентичный эндогенному эстрадиолу, восполняет дефицит
эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы.


Эстрадиол обеспечивает эффективное лечение психоэмоциональных и вегетативных
климактерических симптомов: «приливы», повышенное потоотделение, нарушения сна, повышенная нервная возбудимость,
головокружение, головная боль, инволюции кожи и слизистых оболочек, особенно мочеполовой системы (сухость и
раздражение слизистой влагалища, болезненность при половом сношении). Заместительная гормональная терапия (ЗГТ)
препаратом Фемостон® 1/5 предупреждает потерю костной массы в постменопаузном периоде. Факторы риска
остеопороза в постменопаузе — раннее наступление климакса, длительное применение ГКС в недавнем
прошлом, курение.


Прием препарата Фемостон® 1/5 изменяет липидный профиль: снижает уровень
общего холестерина, ЛПНП и повышает уровень ЛПВП.


Дидрогестерон представляет собой прогестаген, эффективный при приеме внутрь, который
обеспечивает наступление фазы секреции в эндометрии. Дидрогестерон снижает риск гиперплазии эндометрия и/или
канцерогенеза, повышенный под действием эстрогена. Дидрогестерон не обладает эстрогенной, андрогенной, анаболической
или глюкокортикоидной активностью.


Для достижения максимального профилактического эффекта ЗГТ следует начинать сразу после
наступления менопаузы. Действие проявляется в течение всего периода лечения (информация о применении эстрогенов
более 10 лет ограничена).

Перед назначением или возобновлением ЗГТ необходимо собрать полный
медицинский и
семейный анамнез, а также провести общее и гинекологическое обследование с целью выявления
возможных
противопоказаний и состояний, требующих соблюдения необходимых мер предосторожности. Во время
лечения
препаратом Фемостон® 1/5 женщин рекомендуется периодически обследовать (частоту и
характер
исследований определяют индивидуально).


Обследование молочных желез и/или маммография проводятся в соответствии
с принятыми
нормами с учетом клинических показаний.


Фемостон® 1/5 назначают женщинам, находящимся в
постменопаузе не менее 1
года.


При переходе с другого эстроген-гестагенного препарата для ЗГТ прием
Фемостона 1/5
следует начинать в конце эстроген-прогестагенной фазы без перерыва в приеме таблеток.


Использование эстрогенов может повлиять на результаты следующих
лабораторных тестов:
определение толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени.


Пациентки, получающие ЗГТ и имеющие ниже перечисленные состояния (в
настоящее время
или в прошлом), должны находиться под пристальным наблюдением врача: лейомиома матки, эндометриоз,
тромбозы или
их факторы риска в анамнезе, артериальная гипертензия, нарушения функции почек, сахарный диабет с
сосудистыми
осложнениями, бронхиальная астма, порфирия, гемоглобинопатия, холелитиаз, эпилепсия, отосклероз,
рассеянный
склероз, мигрень или интенсивная головная боль.


Общепризнанными факторами риска тромбозов и тромбоэмболий на фоне
приема ЗГТ
являются тромбоэмболические осложнения в анамнезе, тяжелые формы ожирения (индекс массы тела
более 30 кг/м
2) и системная красная волчанка. По поводу роли варикозного расширения вен в развитии
тромбоэмболий
общепринятого мнения нет.


Риск развития тромбоза глубоких вен нижних конечностей может временно
увеличиваться
при длительной иммобилизации, обширных травмах или хирургических вмешательствах. В тех случаях, когда
длительная
иммобилизация необходима после хирургических вмешательств, следует рассмотреть возможность
временного
прекращения ЗГТ за 4–6 нед до операции.


При решении вопроса о ЗГТ у пациенток с рецидивирующим тромбозом глубоких
вен или
тромбоэмболией, получающих лечение антикоагулянтами, необходимо тщательно оценить ее пользу и
риск.


Если тромбозы развиваются после начала ЗГТ, препарат Фемостон®
1/5
следует отменить. Пациентку следует проинформировать о необходимости обращения к врачу в случае
появления
следующих симптомов: болезненная отечность нижних конечностей, внезапная потеря сознания, диспноэ,
нарушение
зрения.


Имеются данные, демонстрирующие незначительное увеличение частоты
выявления развития
рака молочной железы у женщин, получавших длительно (более 10 лет) заместительную гормональную
терапию.
Выявление рака молочной железы может быть связано с ранней диагностикой, биологическими эффектами
ЗГТ или
комбинацией обоих факторов. Вероятность диагностирования рака молочной железы увеличивается вместе
с
длительностью лечения и возвращается к норме через 5 лет после прекращения ЗГТ.


Пациентки, получавшие ранее ЗГТ с применением только эстрогенных
препаратов, должны
быть особо тщательно обследованы перед началом лечения препаратом Фемостон® 1/5 с
целью выявления
возможной гиперстимуляции эндометрия.


Прорывные маточные кровотечения и не резко выраженные
менструальноподобные
кровотечения могут отмечаться в первые месяцы лечения препаратом. Если, несмотря на корректировку
дозы, подобные
кровотечения не прекращаются, прием препарата должен быть прекращен до установления причин
кровотечения. Если
кровотечение рецидивирует после периода аменореи или продолжается после отмены лечения, следует
установить его
этиологию. Это может потребовать биопсии эндометрия.


Препарат Фемостон® 1/5 не является противозачаточным
средством. Больным в
перименопаузе рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства.


Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
неизвестно.

Сопутствующие товары
ЛекарстваВитамины и БАДыМед. приборы и изделияКрасотаМама и малышСексСпорт и фитнесREN